Bevacizumab(Avastin®)

作者:oncolink团队
最后审核: 2020年12月15日

发音:Bev-a-siz-oo-mab

分类:单克隆抗体

关于:Bevacizumab(Avastin®)

在实验室中产生单克隆抗体,以附着于特定类型的癌细胞上的靶标。抗体“呼叫”免疫系统攻击它所附的细胞,导致免疫系统杀死细胞。这些抗体可以以不同的方式工作,包括刺激免疫系统以杀死细胞,阻断细胞生长或细胞生长所需的其他功能。

Bevacizumab是一种与血管内皮生长因子(VEGF)的活性结合并抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性的单克隆抗体。这可以防止VEGF与其对内皮细胞的受体相互作用(血管的衬里)。反过来,这抑制了新血管的形成,这减缓了特定组织的生长。从本质上讲,它通过切断血液供应来杀死肿瘤。

如何拍摄Bevacizumab(Avastin®)

Bevacizumab通过静脉注射(IV,静脉)输注给出。输液所需的时间量将取决于您的治疗计划,如果您忍受药物。剂量取决于人的尺寸和癌症的型态度。您多久接受这种药物以及您收到的其他药物将由您的护理团队决定。

Bevacizumab的可能副作用(Avastin®)

你可以做一些事情来管理Bevacizumab的副作用。与您的护理团队讨论这些建议。他们可以帮助您决定最适合您的内容。这些是一些最常见或最重要的副作用:

高血压

波兰罗马尼亚赔率接受Bevacizumab的患者可以发育高血压(高血压)。您的血压应在每个诊所访问或每2-3周内监控。如果血压升高,则可以用药物治疗,以减轻压力。如果严重的高血压发生,Bevacizumab应立即停止。即使贝伐单抗停止,应继续监测血压。向您的团队报告的高血压迹象包括:模糊的视觉,流鼻血,头痛和疲劳。

疲劳

疲劳在癌症治疗过程中是非常普遍的,并且是一种压倒性的疲惫感,这通常不会通过休息而缓解。虽然在癌症治疗中,并且在一段时间之后,您可能需要调整您的时间表以管理疲劳。计划在白天休息,并为更重要的活动节省能源。锻炼可以帮助打击疲劳;与朋友一起散步简单的日常散步。与您的医疗保健团队交谈,以便在处理这种副作用时有用的提示。

流血的

波兰罗马尼亚赔率患者可能会出现轻微的出血,例如流鼻血。患有这种药物治疗的患者也发生严重的出血,包括咳血,涌入胃,呕吐血液,在大脑中波兰罗马尼亚赔率出血(中风)和阴道出血。已经严重出血的人不应该服用这种药物。这些事件罕见,但如果发生,则应停止贝伐单抗。虽然流鼻血可能看起来不太令人担忧,但如果您培养出任何排序,您应该立即通知您的医疗保健队。

不太常见,但重要的副作用可以包括:

  • 伤口愈合:这种药物可以导致伤口愈合较慢或不完全,例如手术伤口没有愈合或留下闭合。因此,建议在任何手术前4周停止药物。此外,药物治疗应在手术后28天举行,并且在开始或重新启动药物之前,任何手术切口应完全愈合。如果您有一个没有愈合或开始患有感染迹象的手术伤口(发红,肿胀,温暖),请向您的医疗团队报告这一点。
  • 肾脏损坏:接受贝伐单抗的同时可能发生肾脏损坏。您的医疗保健团队将通过定期检查尿液中的蛋白质来监测这一点。如果蛋白质水平升高,则可能需要进一步的尿液测试来评估您的肾功能。如果你的肾脏损坏,你可能需要停止接受这种药物
  • 血栓,中风和心脏病发作:Bevacizumab可以增加血栓,中风和心脏病发作的风险。如果您遇到这些问题的症状,您应该立即联系您的医疗保健提供者或前往急诊室。症状可包括:肿胀,发红或疼痛,胸部疼痛或压力,手臂的疼痛,背部,颈部或下巴,呼吸短促,身体一侧的麻木或虚弱,麻烦谈话,混乱或精神状态变化。
  • 输液反应:输注会导致可能导致冷却,发热,低血压,恶心和呕吐的反应。在治疗的第一周,反应是最常见的,包括灌注后的晚上。如果您在输注期间感觉有任何不同,请告诉您的护士。
  • 胃肠穿孔:这种药物会导致肠壁撕裂,也称为胃肠道穿孔。这可能包括:腹部新的或恶化的疼痛,新的腹部肿胀,发烧,发烧,便秘,恶心或呕吐。如果您遇到其中任何一个,请立即联系您的医疗保健提供者或前往急诊室。
  • 后逆转脑病综合征(PRES):在极少数情况下,这种药物引起了一种称为后逆转脑病综合征(PRES)的神经系统障碍,也称为可逆后脑病(RPLS)。Pres / RPLS的症状包括头痛,癫痫发作,嗜睡,混乱,失明和其他视觉和神经系统障碍。立即向您的医疗保健团队报告任何这些症状。
  • 瘘管:一种可能但罕见的副作用是瘘管的发展,这是两个身体部位(例如,肺和食道之间的孔之间的异常通道。
  • 充血性心力衰竭(CHF):Bevacizumab可以导致或恶化预先存在的心脏问题,包括充血性心力衰竭。如果您在脚踝或腿部肿胀,请通知您的医疗保健提供者。如果您培养胸痛或压力,出汗,呼吸急促,恶心,头晕或灯头,请致电911或前往最近的急诊室。

性与生殖关注

该药物可能会影响您的生殖系统,导致月经周期或精子产生不规则或永久性。妇女可能会经历更长期的效果,包括热闪光阴道干此外,治疗期间性别的欲望可能会降低。如果您希望将来拥有一个孩子,您可能希望考虑精子银行或鸡蛋收获。使用您的肿瘤学团队讨论这些选项。

未出生的孩子对这种药物的暴露可能导致出生缺陷,因此在此药物治疗时,您不应该怀孕或父亲。治疗期间有效的避孕药是必要的,治疗后至少6个月,即使你的月经周期停止或者你认为你没有生产精子。如果您希望将来拥有一个孩子,您可能希望考虑精子银行或鸡蛋收获。使用您的肿瘤学团队讨论这些选项。在治疗后服用这种药物和6个月,您不应该母乳喂养。

目前的生物纤维单模

Bevacizumab有生物仿制版本。生物仿制性是由FDA批准的药物,因为它与FDA批准的药物(称为参考产物)非常相似,或者与其比较的药物),并且生物仿制产品之间没有有意义的差异和参考产品。这些药物可以互换使用。

这种药物的生物仿制版包括Bevacizumab-AWWB(MVASI)和Bevacizumab-BVZR(Zirabev®)。

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